XGenomes přináší sekvenování DNA masám

Vzhledem k tomu, že zdravotní služby směřují k geneticky specifickým terapiím, jednou z největších překážek skutečně personalizované medicíny je nedostatek rychlého a levného genetického testování.

A jen málo lidí zná problémy dnešních genetických diagnostických nástrojů než 52letý zakladatel XGenomes Kalim Mir, který strávil celou svou profesionální kariéru studiem lidského genomu.

“Nakonec to bude základ genomické zdravotní péče, “říká. Za tímto účelem musíme přejít k hodnocení populací. “A genové sekvenování v populačním měřítku je něco, co současné techniky nemohou udělat.” dosáhnout.

“Pokud mluvíme o populačním televizním seriálu s miliony lidí, prostě nemáme výkon,” říká Mir.

Proto zahájil XGenomes, který je zobrazen jako součást nejnovější dávky Y Combinator. Společnosti příští týden.

Mir, hostující vědec na oddělení genetiky na Harvardské lékařské fakultě, pracoval s renomovaným harvardským profesorem Georgem Churchem. Nový typ technologie sekvenování genů, která slibuje sekvenování při vyšších rychlostech a mnohem nižších nákladech než cokoli jiného na trhu.

Za 19 let od lidského genomu náklady na sekvenování genomu významně poklesly. Projekt úspěšně dokončil váš projekt za 1 miliardu dolarů.

V dnešní době může sekvenování genů trvat několik dní a může stát kolem 1 000 dolarů, říká Mir. Mir ale doufá, že s XGenomes dále sníží náklady na testování.

“Kromě rozvinutí dvojité šroubovice jsme vyvinuli způsob, který jsme sekvenovali přímo do DNA, kde jsme s ní nemanipulovali,” říká Mir.

Když Mir vyrostl v Yorkshiru na severu Anglie, nespouštěl startup, který se zaměřoval na sekvenování genů v populačních měřítcích. “Když jsem tam byl ve škole, nezajímala mě věda ani technologie.” “Zajímala mě literatura,” vzpomíná.

To se změnilo, když Aldous četl Huxleyův Statečný nový svět a začal přemýšlet o důsledcích genetické manipulace, kterou kniha nabídla.

Mir pokračoval ve studiu molekulární biologie na Queen Mary College a po ukončení studia pracoval v biotechnologické společnosti v USA.

Po návratu do Velké Británie, kde v polovině 90. let dokončil doktorát, pracoval Mir s genetikem Edwinem Southernem na základní vědě, která nyní tvoří jádro testovacích technologií, jako je 23andMe. Illumina a Affymetrix.

Technologie Xgenomes funguje tak, že rozluští řetězce DNA a následně je sekvenuje.

“Rád uvažuji o genomu jako o knize. Existují části genomu a částmi by mohly být chromozomy, “říká Mir. “UDĚLATSoučasné technologie to čtou dopis po písmenku. [But] wZnáme ta slova. “

Společnost může dosáhnout tohoto úspěchu pomocí optických zobrazovacích technologií. Vzorky jsou poté zpracovány reagenty, které jsou stimulovány lasery. Technologie XGenomes poté „čte“ fragmenty DNA, které jsou zvýrazněny, a identifikuje je.

Mir pomocí této nové technologie věří, že může za sekundu nebo dvě za sekundu za pouhých 100 $ sekvenovat celý genom.

To by byla velká změna ve způsobu, jakým se testy provádějí, a mohla by vést k procesu rychlého sekvenování, který Mir řekl, že je skutečně nezbytný k realizaci jeho vize personalizované medicíny.