Molekula mozku identifikovaná jako klíčová v modelu úzkosti
Vědci z Kalifornské univerzity v Davisu a z University of Wisconsin-Madison zjistili, že zesílení jediné molekuly v mozku může změnit „predispoziční úzkost“ u primátů jiných než člověk, aby vnímali mnoho podmínek jako ohrožujících. Molekula, neurotrophin-3, stimuluje neurony k růstu a vytváření nových spojení.
Nález dává naději na nové strategie zaměřené na intervenci v raném věku při léčbě lidí s rizikem úzkosti, deprese a poruch souvisejících se zneužíváním návykových látek. Současná léčba funguje pouze pro skupinu lidí a obvykle pouze částečně zmírňuje příznaky.
“Na celém světě existují miliony lidí, kteří trpí oslabující úzkostí a depresivními poruchami,” řekl Andrew Fox, odborný asistent na katedře psychologie UC Davis a výzkumný pracovník v Národním výzkumném středisku pro primáty v Kalifornii. „Tyto poruchy jsou také jednou z hlavních příčin zdravotního postižení a dnů ztracených zdravotním postižením.“
Fox vedl studii s Tade Souaiaia z New York State University Downstate Medical Center. Ned Kalin, vedoucí psychiatrie na Lékařské a veřejné zdravotní fakultě University of Wisconsin-Madison, je také autorem studie, která byla zveřejněna 15. srpna v časopise. Biologická psychiatrie.
Úzkostné poruchy se obvykle vyskytují během dospívání a mohou na lidi působit po většinu jejich života. V současné době mohou vědci identifikovat děti s extrémně úzkostlivým nebo frustrovaným temperamentem; U těchto dospívajících existuje riziko rozvoje psychopatologií souvisejících se stresem, jakmile se dostanou do dospělosti.
Změny v amygdale.
Kořeny výzkumu pocházejí z výzkumu provedeného skupinou asi před osmi lety u předpubertálních makaků rhesus. Když vědci vidí molekulární změny v hřbetní amygdale, důležité oblasti mozku v emocionálních reakcích.
Autoři navrhli, že měnící se procesy v této oblasti mohou být základem pro časnou úzkost. Od té doby výzkumný tým sekvenoval RNA hřbetní amygdaly, aby identifikoval molekuly zapojené do úzkosti z citlivosti a funkce hřbetní amygdaly. Nakonec redukovali potenciální molekuly a vybrali neurotropin-3, růstový faktor, pro další studie.
Vědci použili modifikovaný virus ke zvýšení hladin neurotropinu-3 v hřbetní amygdale mladých makaků rhesus. Zjistili, že zvýšený neurotropin-3 v dorzální amygdále vedl ke snížení chování souvisejícího s úzkostí, zejména chování souvisejícího s inhibicí, které jsou ústředním prvkem časného rizika vzniku úzkostných poruch u lidí. Následující studie zobrazování mozku u těchto zvířat zjistily, že neurotropin-3 mění aktivitu ve všech rozptýlených oblastech mozku, které přispívají k úzkosti.
Fox doufá, že další vědci budou moci použít svůj výzkum jako příklad žánru „deep science“, který by mohl změnit způsob, jakým chápeme psychopatologii. Tým přidal seznam dalších slibných molekul, které by mohly zaručit budoucí výzkum.
„Právě jsme začali. Neurotrophin-3 je první molekula, kterou bychom mohli ukázat u primáta jiného než lidského původu, který je příčinně spojen s úzkostí. Je to jedna z mnoha molekul, které mohou mít tento účinek. Mohly by to být stovky nebo dokonce tisíce dalších. “ Řekl Fox.
Další autoři článku: James Knowles, Jae Mun (Hugo) Kim a Joseph Nguyen z State University Downstate Medical Center v New Yorku; Ethan Brodsky, Walter Block, Andrew Alexander, Jonathan Oler, Rothem Kovner, Marissa Riedel, Delores French, Eva Fekete, Miles Olsen, Matthew Rabska a Patrick Roseboom z University of Wisconsin-Madison. Tato práce byla podpořena grantem od National Institutes of Health.
Zdroj příběhu:
Materiály poskytované Kalifornská univerzita – Davis. Originál napsala Lisa Howard. Poznámka: Obsah lze upravovat podle stylu a délky.
